L’ADUCANUMAB : LES ENJEUX MÉDICAUX ET ÉTHIQUES D’UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ACCÉLÉRÉE AUX ETATS-UNIS
Actualité créée le jeudi 29 juillet 2021
La Food and Drug Administration (FDA), l’agence du médicament américaine a autorisé le 7 juin dernier la mise sur le marché accélérée américain de l’Aducanumab sur son territoire. C’est le premier médicament autorisé pour le traitement de la maladie d’Alzheimer depuis près de 20 ans par la FDA.
Dans ce contexte, la Fondation Alzheimer et l’Espace de réflexion Éthique d’Ile-de-France ont organisé mardi 15 juin 2021 une vidéoconférence exceptionnelle pour débattre des enjeux éthiques et médicaux de cette décision.